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法國(guó)科瑪嘉產(chǎn)氣莢膜梭菌顯色培養(yǎng)基
更新時(shí)間：2025-05-13
法國(guó)科瑪嘉產(chǎn)氣莢膜梭菌顯色培養(yǎng)基用于：產(chǎn)氣莢膜梭菌的檢測(cè)、分離和計(jì)數(shù)科瑪嘉產(chǎn)氣加膜梭菌顯色培養(yǎng)基基礎(chǔ)干粉1瓶和增補(bǔ)劑2瓶。基礎(chǔ)培養(yǎng)基：瓊脂 15.0 g/L 蛋白胨和酵母粉 25.0 g/L 鹽類6.0g/L 顯色劑1.4 g/L 生長(zhǎng)因子3.5g/L增 補(bǔ) 劑：2.0 g/L增 補(bǔ) 劑：0.12g/L
法國(guó)科瑪嘉產(chǎn)氣莢膜梭菌顯色培養(yǎng)基
用于：產(chǎn)氣莢膜梭菌的檢測(cè)、分離和計(jì)數(shù)
組 分
法國(guó)科瑪嘉產(chǎn)氣加膜梭菌顯色培養(yǎng)基基礎(chǔ)干粉1瓶和增補(bǔ)劑2瓶。
基礎(chǔ)培養(yǎng)基：瓊脂 15.0 g/L 蛋白胨和酵母粉 25.0 g/L 鹽類6.0g/L
顯色劑1.4 g/L 生長(zhǎng)因子3.5g/L
增 補(bǔ) 劑：2.0 g/L
增 補(bǔ) 劑：0.12g/L
pH值 7.6±0.2
操作
1、基礎(chǔ)培養(yǎng)基：取瓶?jī)?nèi)干粉50.9g溶于1000mL去離子水的潔凈三角瓶中，充分?jǐn)嚢杌靹颉Ｒ部筛鶕?jù)需要按照50.9 g/L的比例擴(kuò)大或縮小制備培養(yǎng)基的量。將溶解*的培養(yǎng)基高壓滅菌（121℃，15min）。
2、增補(bǔ)劑S1：取增補(bǔ)劑2.0g溶于20ml無(wú)菌去離子水中，攪拌均勻，過(guò)濾（0.45μm濾膜）備用。也可根據(jù)需要按照2.0 g/L的比例擴(kuò)大或縮小制備增補(bǔ)劑的量。制備好的增補(bǔ)劑為棕色溶液。
增補(bǔ)劑S2：取增補(bǔ)劑0.12g溶于1.0ml無(wú)菌去離子水中，攪拌均勻，過(guò)濾（0.45μm濾膜）備用。也可根據(jù)需要按照0.12 g/L的比例擴(kuò)大或縮小制備增補(bǔ)劑的量。
3、將溶解*的增補(bǔ)劑S1和S2加入到冷卻至45℃~50℃的科瑪嘉顯色培養(yǎng)基基礎(chǔ)中，輕輕地?fù)u動(dòng)均勻，配制成科瑪嘉產(chǎn)氣莢膜梭菌顯色培養(yǎng)基，傾注平皿，使其凝固，晾干備用。
保存 該成品平板在室溫可保存一天或在冰箱內(nèi)貯存2個(gè)月（2℃~8℃，避光）。
接種
劃線或涂布接種（冰箱內(nèi)保存的平板使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫），在36±1℃恒溫條件下厭氧培養(yǎng)基18-24h。
結(jié)果
微生物（Microorganism） 菌落顏色
產(chǎn)氣加膜梭菌 橘紅色
其他細(xì)菌 藍(lán)色或被抑制
性能及局限
終鑒定需要補(bǔ)充做生化試驗(yàn)或免疫學(xué)試驗(yàn)。
貯存條件
干粉需保存于15℃~30℃干燥環(huán)境中，增補(bǔ)劑需保存于2℃~8℃環(huán)境中，在有效期前使用。
污染處理
使用過(guò)的培養(yǎng)基需要在121℃滅菌至少20分鐘才可以按照有關(guān)規(guī)定丟棄。
附：供體外診斷使用，產(chǎn)品須專業(yè)人員操作。
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